Día Mundial de la Esclerosis Múltiple: "¿Voy a poder cuidar de mis hijos si me aumenta la discapacidad?" 1r40v

55.000 personas en España sufren esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica en la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca la cubierta protectora de las células nerviosas del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal. No tiene cura, pero existen tratamientos que ayudan a controlar los síntomas y a mejorar la vida diaria de los pacientes. Tres de cada cuatro personas afectadas son mujeres, y suele diagnosticarse entre los 25 y los 40 años. En los últimos años, tanto el diagnóstico como los tratamientos han avanzado considerablemente, según explica el neurólogo Rafael Arroyo. Sara, una joven de 28 años que trabaja como enfermera, fue diagnosticada hace tres años. Desde entonces, afirma que “te cambia la vida radicalmente”. Según una encuesta de M. Data, un portal especializado en esta enfermedad, más de la mitad de las mujeres diagnosticadas desean ser madres. Actualmente, la Fundación Esclerosis Múltiple Madrid ofrece el programa de Atención Integral Perinatal, que es “muy personalizado”, según cuenta Elena, una de las profesionales que lo integran. “Durante el embarazo estamos mucho más controladas, y eso te da mucha tranquilidad”, asegura una de las mujeres entrevistadas. “Hay muchas preguntas. Una de las principales es: ¿voy a poder cuidar de mis hijos si me aumenta la discapacidad?”, se cuestiona Sara, quien ha recurrido a este programa perinatal. Desde la fundación explican que disponen de grupos de encuentro para madres en el posparto, que acuden acompañadas de sus bebés. Un reportaje de Paula Mayoral. Escuchar audio y494c